2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成，作为先天和后天免疫系统的一部分，参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活，就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应，导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径：经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑，通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲，如果补体得不到充分控制，可能会对血管（血管炎）、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞（肾炎）、关节滑膜（关节炎）和红细胞（溶血）造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14648S3
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d4

    地塞米松-4,6α,21,21-d4

    		Inhibitor ≥99.0%
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d4 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d<sub>4</sub>
  • HY-163684
    Zoracopan Inhibitor 99.85%
    Zoracopan 是一种选择性补体 D 因子 (CFD) 抑制剂。通过系统 (口服或静脉注射) 给药，Zoracopan 在眼部组织中积聚并持续释放，主要集中在脉络膜-视网膜色素上皮 (C-RPE) 和/或虹膜睫状体 (I-CB) 中。
    Zoracopan
  • HY-153098A
    ARC186 sodium Inhibitor
    ARC186 (sodium) 是一种未偶联 40KDa PEG 的核酸适配体，其核酸序列与 HY-147080 Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 的一致。Avacincaptad pegol 是高效的补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的C5 激活发挥作用。
    ARC186 sodium
  • HY-W371165
    C1s-IN-1 trihydrochloride Inhibitor
    C1s-IN-1 trihydrochloride (Compound A1) 是 C1s 蛋白酶 (C1s protease) 的选择性抑制剂，Ki 为 5.8 μM。C1s-IN-1 trihydrochloride 可抑制 C1s 对 C2 的裂解，IC50 为 85 μM，可抑制经典途径的激活，IC50 为 22 μM。C1s-IN-1 trihydrochloride 是凝血酶 (thrombin) 的竞争性抑制剂，Ki 为 51.2 μM。
    C1s-IN-1 trihydrochloride
  • HY-P1036A
    Compstatin TFA Inhibitor 99.02%
    Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin TFA
  • HY-P1717
    AMY-101 Inhibitor
    AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101
  • HY-148457
    Avacincaptad pegol Inhibitor
    Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体，可用作 C5 补体抑制剂，减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。
    Avacincaptad pegol
  • HY-112151
    EG01377 Inhibitor
    EG01377 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
    EG01377
  • HY-136556
    Factor B-IN-1 Inhibitor
    Factor B-IN-1 是一种 Factor B 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2013164802A1，Example 24。
    Factor B-IN-1
  • HY-P1398
    Compstatin control peptide

    坎普他汀对照肽

    		Control 99.97%
    Compstatin control peptide 是 Compstatin (HY-P1036) 的阴性对照 。Compstatin 是一种有效的补体系统 C3 (complement system C3) 抑制剂。
    Compstatin control peptide
  • HY-P1505
    C3a (70-77)
    C3a (70-77) 是对应于C3a的COOH末端的八肽，表现出C3a的特异性和1至2％的生物活性。
    C3a (70-77)
  • HY-NP0194A
    C1q Protein (Mouse)
    C1q Protein (Mouse) 是补体系统的亚基。C1q Protein (Mouse) 可识别多种配体，参与维持免疫系统平衡、促进组织修复和防御病原体。
    C1q Protein (Mouse)
  • HY-B0579S2
    Cyclosporin A acetate-d4

    环孢素-d4

    		Inhibitor 99.90%
    Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A acetate-d<sub>4</sub>
  • HY-N7401
    Entadamide-A-β-D-glucopyranoside

    榼藤子酰胺A-β-D-吡喃葡萄糖

    		98.15%
    Entadamide-A-β-D-glucopyranoside 是菜豆虫种子的主要成分之一。Entadamide-A-β-D-glucopyranoside 具有抗补体活性。
    Entadamide-A-β-D-glucopyranoside
  • HY-14648S5
    Dexamethasone-d3-1

    地塞米松-d3-1

    		Inhibitor 98.02%
    Dexamethasone-d3-1 (Hexadecadrol-d3-1; Prednisolone F-d3-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>3</sub>-1
  • HY-153098
    ARC186 Inhibitor
    ARC186 是一种未偶联 40KDa PEG 的核酸适配体，其核酸序列与 Avacincaptad pegol (ARC1905) 的一致。Avacincaptad pegol 是高效的补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的C5 激活发挥作用。
    ARC186
  • HY-149278
    Complement C1s-IN-1 Inhibitor
    Complement C1s-IN-1 是一种有效的、选择性的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 C1s 抑制剂，IC50 值为 36 nM。
    Complement C1s-IN-1
  • HY-112199
    CP-447697 Antagonist 99.70%
    CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂，IC50 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。
    CP-447697
  • HY-129072
    Isocyclosporin A 98.5%
    Isocyclosporin A 是免疫抑制剂 Cyclosporin A 的降解物。
    Isocyclosporin A
  • HY-50874
    BCX 1470 Inhibitor
    BCX 1470 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性，IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
    BCX 1470
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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